Los genes defectuosos podrían aumentar la vulnerabilidad al cáncer relacionado con el amianto

VIERNES 21 DE MAYO DE 2021 (HealthDay News)

Las mutaciones en un gen en particular pueden aumentar el riesgo de una persona de padecer un cáncer agresivo relacionado con el asbesto llamado mesotelioma maligno, según un nuevo estudio.

El gen se llama LRRK2 y está involucrado en la regulación de las respuestas en las células inmunitarias del cerebro. El mesotelioma puede afectar los pulmones, el estómago o el corazón.

El pequeño estudio incluyó a 13 pacientes con mesotelioma maligno que estuvieron expuestos al asbesto y tenían antecedentes familiares de cáncer pero no tenían una mutación en el gen BAP1, que es un gen supresor de tumores que suele estar mutado en casos de mesotelioma familiar.

Seis de los 13 pacientes tenían una o más mutaciones en genes distintos a BAP1.

"Descubrimos que la mayoría de los pacientes con mesotelioma en familias de cáncer de alto riesgo tienen de una a cuatro mutaciones heredadas en genes relacionados con el cáncer que pueden predisponerlos a los efectos cancerígenos del asbesto", dijo el supervisor del estudio, Joseph Testa, profesor y miembro principal de Cancer Signaling. . . y el programa de epigenética en el Centro de Cáncer Fox Chase en Filadelfia.

"Casi el 50% de estos pacientes con mesotelioma tienen mutaciones patógenas de buena fe que se espera que contribuyan a la susceptibilidad de la enfermedad debido a su impacto adverso previsto en procesos como la reparación del ADN y la modificación de la cromatina", agregó Testa en un comunicado de prensa de Fox Chase. .

Él y sus colegas estaban "sorprendidos de que la expresión del gen LRRK2 se perdiera en el 60 por ciento de los aproximadamente 30 tumores primarios de mesotelioma y líneas celulares de mesotelioma que examinamos más tarde", dijo Testa.

"En conjunto, nuestros datos sugieren que, además de ser un gen que predispone al cáncer, la pérdida de la expresión de este gen supresor de tumores recientemente reconocido es un hallazgo común en el mesotelioma y puede servir como biomarcador para identificar a los pacientes que tienen más probabilidades de beneficiarse de terapias específicas. que se dirigen a las vías afectadas por la pérdida de LRRK2”, dijo Testa.

El estudio fue publicado en la revista el 19 de mayo. genética molecular humana.

El próximo paso en esta línea de investigación es investigar cómo disminuye la expresión de LRRK2 en pacientes con mesotelioma y cómo la pérdida de función contribuye al desarrollo de tumores, explicaron los autores.

Más información

La Sociedad Americana Contra El Cáncer tiene más información sobre mesotelioma maligno.

FUENTE: Fox Chase Cancer Center, comunicado de prensa, 19 de mayo de 2021

Roberto Preidt

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Síntomas, tipos, imágenes del cáncer de piel.
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