Nuevos fármacos aprobados para el diagnóstico de melanoma avanzado

MIÉRCOLES, 29 de mayo (HealthDay News) - Dos nuevos medicamentos, Tafinlar (dabrafenib) y Mekinist (trametinib), fueron aprobados por la Administración de Alimentos y Medicamentos de EE. UU. para tratar el melanoma avanzado, la forma más peligrosa de cáncer de piel.

Se espera que el melanoma, la principal causa de muerte por enfermedades de la piel, se diagnostique en más de 76,000 personas este año y alrededor de 9,480 personas morirán a causa de él, dijo la FDA en un comunicado de prensa el miércoles. Tafinlar está aprobado para personas con una anomalía en el gen BRAF V600E, mientras que Mekinist está aprobado para personas con una mutación en los genes BRAF V600E o V600K, dijo la agencia.

Un diagnóstico acompañante aprobado recientemente, la prueba THxID BRAF, ayudará a determinar si una persona tiene una mutación en alguno de los genes, dijo la FDA.

Los peores efectos secundarios informados en las personas que recibieron Tafinlar incluyeron un mayor riesgo de desarrollar una forma menos grave de cáncer de piel (carcinoma de células escamosas), fiebre, presión arterial baja, escalofríos, deshidratación, insuficiencia renal y aumento del azúcar en la sangre. dijo.

Los peores efectos secundarios de Mekinist incluyen insuficiencia cardíaca, inflamación de los pulmones, infección de la piel y pérdida de la visión.

Ambos medicamentos también podrían causar infertilidad o daño a un feto en desarrollo, dijo la FDA.

Tafinlar y Mekinist son comercializados por GlaxoSmithKline, con sede en Carolina del Norte. La prueba THxID BRAF es producida por bioMerieux, con sede en Francia.

-Scott Roberts

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PREGUNTA

El autoexamen es importante para detectar el cáncer de piel.
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