Pfizer retira del mercado el antidepresivo Effexor - MedicineNet

Por Caroline Cassels
Noticias de salud de WebMD

7 de marzo de 2014 - Pfizer Inc. se le ha recordado el antidepresivo Effexor (venlafaxina HCl) porque puede haber estado contaminado con un medicamento para el corazón.

La interacción entre los dos podría ser fatal.

La abstinencia afecta a un lote de 30 cápsulas de liberación prolongada de 150 mg de Effexor XR (venlafaxina HCl), un lote de 90 cápsulas de liberación prolongada de 150 mg de Effexor XR (venlafaxina HCl) y un lote de 90 cápsulas de liberación prolongada de 150 mg de venlafaxina HCl de Greenstone LLC.

Pfizer dice que una botella de Effexor XR contenía una sola cápsula de Tikosyn (dofetilida), un medicamento que se usa para tratar la fibrilación auricular.

Pfizer dice que es poco probable que otras botellas estén contaminadas. Emitió el retiro como medida cautelar.

Los pacientes deben ser monitoreados por latidos cardíacos anormales e informar a su médico u hospital si tienen alguno de los siguientes:

• te sientes débil
• se mareó
• tener un latido del corazón rápido

Este retiro involucra los números de lote V130142 y V130140 de Pfizer, los cuales vencen en octubre de 2015, y los números de lote V130014 de Greenstone, que vencen en agosto de 2015.

Los pacientes que tengan preguntas sobre la devolución de un producto deben llamar a Stericycle al 1-888-345-0481 (de lunes a viernes, de 8:00 a. m. a 5:00 p. m., hora del Este). Los pacientes que tengan preguntas sobre este retiro pueden llamar a Información médica de Pfizer al 1-800-438-1985 (de lunes a jueves, de 9:00 a. m. a 8:00 p. m., hora del este, o los viernes, de 9:00 a. m. a 5:00 p. m., hora del este).

Los pacientes deben contactar a su médico o profesional de la salud si tienen algún problema que pueda estar relacionado con la administración de este medicamento.

Las reacciones o los problemas deben informarse en línea al Programa de informes de eventos adversos MedWatch de la FDA.

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