Un nuevo tratamiento puede reducir los niveles bajos de azúcar en la sangre en niños con trastornos de la insulina

VIERNES 15 DE ABRIL DE 2022 (HealthDay News)

Una nueva terapia corrige la caída del azúcar en la sangre en niños con un trastorno genético que hace que el páncreas produzca demasiada insulina, dicen los investigadores.

Hiperinsulinismo congénito (HI) es la causa más común de niveles bajos persistentes de azúcar en la sangre (hipoglucemia) en lactantes y niños.

“Actualmente, hay muy pocos tratamientos médicos para el HI, y esos tratamientos tienen una efectividad limitada, mientras que están asociados con efectos secundarios significativos”, dijo la Dra. Diva De León-Crutchlow en un comunicado de prensa del Hospital Children of Philadelphia. Es jefa de endocrinología y diabetes y directora del Centro de Hiperinsulinismo Congénito del hospital.

De León-Crutchlow y sus colegas desarrollaron un tratamiento llamado exendina- (9-39). Dicen que podría prevenir la hipoglucemia en pacientes con HI y eliminar la necesidad de extirpar el páncreas, un tratamiento estándar actual para la HI difusa grave.

En un nuevo estudio, el equipo probó la eficacia del fármaco durante el ayuno y después de las comidas en 16 niños, con edades comprendidas entre los 10 meses y los 15 años. Todos tenían hipoglucemia persistente debido a HI.

Después de un ayuno de aproximadamente 12 horas, los pacientes recibieron infusiones de seis horas de tres dosis diferentes (baja, media o alta) de medicamento o solución salina. Dos días después, un subgrupo de ocho pacientes recibió una dosis alta de exendina-(9-39) o una solución salina durante una prueba mixta de tolerancia a masas y una prueba oral de tolerancia a proteínas.

La hipoglucemia en ayunas disminuyó en un 76 % en los pacientes que recibieron la dosis media y en un 84 % en los que recibieron la dosis alta. La exendina-(9-39) durante el desafío con proteínas también resultó en una disminución del 82 % en la hipoglucemia, según mostraron los resultados.

Según el estudio, el grupo de dosis media tuvo un aumento del 20 % en la glucosa en sangre en ayunas, mientras que el grupo de dosis alta tuvo un aumento del 28 % en la glucosa después de las comidas y un aumento del 30 % en la glucosa después de un desafío con proteínas. Los resultados fueron publicados en la revista el 13 de abril. Cuidado de la diabetes.

"Este estudio es una prueba más para respaldar el uso de exendina-(9-39), que se ha denominado terapia revolucionaria para el tratamiento de HI, y esperamos convertir esta terapia en un estudio de fase 3", dijo De León. . Crutchlow, autor principal del estudio.

Más información

Hay más información sobre el hiperinsulinismo congénito en Hiperinsula congenitaa nosotrossm internacional.

FUENTE: Philadelphia Children's Hospital, comunicado de prensa, 13 de abril de 2022

Por Robert Preidt Reportero de HealthDay

Copyright © 2021 HealthDay. Reservados todos los derechos.

PRESENTACIÓN

Diabetes tipo 1 (T1D): síntomas, causas, tratamientos, vs. Tipo 2
Ver presentación de diapositivas