Venclexta Aprobado para cáncer de sangre genético específico

LUNES, 11 de abril de 2016 (HealthDay News) - Venclexta (venetoclax) fue aprobado por la Administración de Alimentos y Medicamentos de EE. UU. para tratar la leucemia linfocítica crónica (LLC) caracterizada por una anomalía cromosómica específica llamada deleción 17p.

A las personas con esta anomalía les falta una porción de un cromosoma que evita que el cáncer crezca, dijo la agencia en un comunicado de prensa. Ocurre en el 10% al 20% de las personas con CLL.

El fármaco recientemente aprobado se dirige a la proteína BCL-2, que promueve el crecimiento del cáncer y, a menudo, abunda en personas con CLL, dijo la FDA.

La eficacia de Venclexta se probó en ensayos clínicos en los que participaron 106 personas con CLL que también tenían una anomalía en la deleción de 17p. Alrededor del 80 por ciento de los participantes del estudio reportaron una remisión completa o parcial, dijo la agencia.

Los efectos secundarios más comunes del medicamento incluyeron recuento bajo de glóbulos blancos, diarrea, náuseas, anemia, infección del tracto respiratorio superior, recuento bajo de plaquetas y fatiga. Las complicaciones más graves incluyeron neumonía, fiebre y anemia más severa.

Las personas que toman Venclexta no deben recibir vacunas que involucren un germen vivo pero debilitado, advirtió la FDA.

Venclexta es fabricado por AbbVie Inc. del norte de Chicago, Illinois.

-Scott Roberts

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