Votrient ha sido aprobado para tratar el cáncer que comienza en los tejidos blandos

VIERNES, 27 de abril (HealthDay News) - Votrient (pazopanib) fue aprobado por la Administración de Alimentos y Medicamentos de EE. UU. para tratar a personas con sarcoma de tejidos blandos que han recibido quimioterapia previa.

Este tipo de tumor se origina en tejidos blandos, como músculo, grasa o tejido fibroso, dijo la agencia en un comunicado de prensa. Cada año se informan alrededor de 10 000 casos de sarcoma de tejidos blandos en los Estados Unidos.

Votrient actúa inhibiendo la angiogénesis, la producción de nuevos vasos sanguíneos que alimentan el crecimiento tumoral. La seguridad y la eficacia del medicamento se evaluaron en ensayos clínicos en los que participaron 369 personas con sarcoma de tejidos blandos que recibieron quimioterapia. Entre los que tomaron Votrient, la enfermedad no progresó durante un promedio de 4,6 meses, en comparación con 1,6 meses entre los que tomaron un placebo inactivo.

Los efectos secundarios más comunes con Votrient incluyen fatiga, diarrea, náuseas, pérdida de peso, presión arterial alta y disminución del apetito. La etiqueta del medicamento tendrá una advertencia de "recuadro negro" sobre el potencial de daño hepático grave y potencialmente fatal. Las personas que reciben el medicamento deben controlar su función hepática, dijo la agencia.

Votrient fue aprobado por primera vez en octubre de 2009 para tratar el cáncer de riñón avanzado. El medicamento es comercializado por GlaxoSmithKline, con sede en Research Triangle Park, NC.

-Scott Roberts

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Síntomas, tipos, imágenes del cáncer de piel.
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